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【ChiCTR2500114978】基于功能性近红外光谱技术的非特异性颈痛患者脑功能评估及手法治疗疗效探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114978

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非特异性颈痛

试验通俗题目

基于功能性近红外光谱技术的非特异性颈痛患者脑功能评估及手法治疗疗效探索

试验专业题目

基于功能性近红外光谱技术的非特异性颈痛患者脑功能评估及手法治疗疗效探索

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临床试验信息
试验目的

探讨非特异性颈痛患者与正常人在静息态下脑功能的差异。评估手法治疗对非特异性颈痛患者脑功能的影响，尤其是前额叶皮层（PFC）、初级感觉皮层（S1）和运动皮层（M1）的血氧浓度变化。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-20

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁，男女不限； 2.诊断为非特异性颈痛，参考《非特性颈痛物理治疗临床实践指南》； 3.在治疗前无其他干预史； 4.能够理解并签署知情同意书； 5.愿意配合研究过程，参与fNIRS脑功能检测和临床评估。；

排除标准

1.近期颈椎手术史或严重的疾病（如癌症、脊椎滑脱、类风湿性关节炎、强直 性脊柱炎或其他自身免疫系统疾病）； 2.严重的神经系统疾病或精神障碍； 3.妊娠或哺乳期妇女； 4.脊髓型颈椎病、神经根受压、挥鞭伤等； 5.对fNIRS或手法治疗（如关节松动术）存在禁忌症或过敏史者； 6.在研究过程中未能遵守干预要求或退出研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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