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首页 临床进展 仑伐替尼联合信迪利单抗原发性耐药与继发性耐药对肝细胞癌患者预后影响的回顾性研究

【ChiCTR2500114543】仑伐替尼联合信迪利单抗原发性耐药与继发性耐药对肝细胞癌患者预后影响的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114543

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

仑伐替尼联合信迪利单抗原发性耐药与继发性耐药对肝细胞癌患者预后影响的回顾性研究

试验专业题目

仑伐替尼联合信迪利单抗原发性耐药与继发性耐药对肝细胞癌患者预后影响的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨仑伐替尼联合信迪利单抗原发性耐药与继发性耐药对肝细胞癌患者预后的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

224

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) HCC通过病理学或两种放射影像技术诊断； (2) Child-Pugh A级或B级； (3)至少一个可测量的肿瘤病灶，根据实体瘤疗效评价标准第1.1版（RECIST 1.1）定义； (4)治疗开始前3个月内至少有一次影像学检查。；

排除标准

(1)存在其他原发性肿瘤； (2)不依从仑伐替尼联合信迪利单抗治疗； (3)接受过手术治疗； (4)非HBV/丙型肝炎病毒（HCV）感染； (5)不可接受的毒性反应； (6)随访数据不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第五医学中心

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