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【ChiCTR2400087530】通过关键患者主导在线教育的社区支持模式优化儿童特应性皮炎患者及患者家属教育管理的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087530

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特应性皮炎

试验通俗题目

通过关键患者主导在线教育的社区支持模式优化儿童特应性皮炎患者及患者家属教育管理的研究

试验专业题目

通过关键患者主导在线教育的社区支持模式优化儿童特应性皮炎患者及患者家属教育管理的研究

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临床试验信息
试验目的

我们拟开发一种全新的特应性皮炎患者管理模式，即通过关键患者主导在线教育的社区支持优化儿童特应性皮炎患者及患者家属患教管理，并通过全国的群体随机对照实验验证该模式的效能与效率。我们的目的是建立一个适用于全国儿童特应性皮炎患者及患者家属管理的全新模式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

与本实验无关的统计人员将根据随机化软件生成随机序列，按照 1:1 的比例将患者随机分配到组1或组2，并根据病情严重程度对参与者进行分层。

盲法

本研究采用单盲法，患者不知道自己接受的是哪种干预。

试验项目经费来源

无经费资助

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-27

试验终止时间

2025-09-27

是否属于一致性

/

入选标准

1) 6岁-18岁儿童，有资格参加该试验。 2) 根据Hanifin和Rajka的标准，诊断为特应性皮炎的6岁-18岁儿童和特应性皮炎患者的家属。筛选前至少有3个月的湿疹。 3) 能够使用信息传递应用程序（微信）。 4) 在参与试验前提供书面或电子版知情同意书。；

排除标准

其他需要治疗的急性或慢性疾病或精神疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学皮肤病医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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