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【ChiCTR2500115072】基于IMB模型的缺血性脑卒中患者自我管理模型构建及真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115072

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于IMB模型的缺血性脑卒中患者自我管理模型构建及真实世界研究

试验专业题目

基于IMB模型的缺血性脑卒中患者自我管理模型构建及真实世界研究

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262500

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于信息-动机-行为技能模型，了解缺血性脑卒中患者健康知识水平、自我效能、复发风险感知、服药依从性及自我管理水平现状，分析脑卒中患者自我管理的影响因素，并探讨各因素对自我管理的作用路径，阐明各因素间的相互作用机制，构建缺血性脑卒中患者自我管理的结构方程模型。基于影响因素及行为模型框架，设计个性化的延续性护理康复干预方案，并通过真实世界研究验证其改善患者功能预后的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法生成随机数分为干预组与对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

444;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中对缺血性脑卒中的诊断标准，并符合 CT 或 MRI 的影像学诊断依据；年龄≥18 岁；意识清楚，生命体征平稳，能配合完成调查。；

排除标准

患者病情危重不稳定、神志不清；伴有严重疾病，如合并有恶性肿瘤、器官衰竭或严重心理疾病；既往有精神病史、痴呆者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊市益都中心医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

262500

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