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【ChiCTR2500099940】基于血液代谢组技术筛选妇科恶性肿瘤生物标志物的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099940

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌；子宫体癌；卵巢癌

试验通俗题目

基于血液代谢组技术筛选妇科恶性肿瘤生物标志物的回顾性研究

试验专业题目

基于血液代谢组技术筛选妇科恶性肿瘤生物标志物的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 研究子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌的血液代谢组共性及特异性，探索代谢组学技术在妇科三大恶性肿瘤的筛查及器官溯源潜力，鉴定其代谢标志物。 2. 比较三大妇科恶性肿瘤的代谢组学差异，阐述代谢标志物的生物学意义及在代谢机制上的异同性。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁的女性； 2.阅读并充分理解，签署知情同意书，并能够提供用于代谢组学检测的血液样本； 3.由活检/术后病理确诊或经由临床医生综合评估临床诊断为原发性宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌；；

排除标准

1.妊娠或哺乳期； 2.急诊或需抢救； 3.采样前7天内有输血史； 4.接受过器官移植或之前接受过非自体（异体）骨髓或干细胞移植的人； 5.5年内患有恶性肿瘤病史或采样前经过任何抗肿瘤治疗； 5.同时合并多个原发恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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