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【ChiCTR2200060260】探索CT引导下交感神经调制技术在原发性多汗症治疗中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060260

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性多汗症

试验通俗题目

探索CT引导下交感神经调制技术在原发性多汗症治疗中的临床研究

试验专业题目

探索CT引导下交感神经调制技术在原发性多汗症治疗中的临床研究

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临床试验信息
试验目的

目前亟待解决的问题有（1）评价CT引导下交感神经射频热凝术治疗原发性多汗症的临床疗效；（2）CT引导 下交感链化学损毁术与射频热凝术治疗原发性多汗症的疗效分析；（3）探究影响原发性多汗症术后代偿性多 汗发生率的相关因素。解决这些问题，对于提高患者的手术满意度和术后生活质量，减少代偿性多汗症的发 生具有特别重要的意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

嘉兴市第一医院

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2010年1月至2022年1月间符合原发性多汗症的诊断标准，择期行CT引导下交感神经化学毁损性阻滞术或射频热凝术的患者。；

排除标准

1.因其他原因行CT引导下交感神经调制术的患者，如继发性多汗症、雷诺综合征、肢体冷感症、代偿性多汗等； 2.曾行内镜下交感神经切断术的患者； 3.拒绝接受随访的患者。；

研究者信息
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试验机构

嘉兴市第一医院

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研究负责人邮编

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