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【ChiCTR2600124883】患者视觉症状可视化技术研发与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124883

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障、青光眼、眼底病、斜视、弱视、角膜病、眼部与颅脑肿瘤等

试验通俗题目

患者视觉症状可视化技术研发与应用

试验专业题目

患者视觉症状可视化技术研发与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研发患者视觉症状人工智能可视化模型，实现常见视觉症状（如视野缺损、模糊、畸变、黑影等）在视频层面的可视化还原，帮助医患沟通与疾病筛诊。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-18

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁-80岁，性别不限； 2.有异常视觉症状； 3.自愿签署知情同意书。 1.年龄18岁-80岁，性别不限；2.有异常视觉症状；3.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.因各种原因无法配合眼科检查的人群； 2.因各种原因无法描述视物症状的人群；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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