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【ChiCTR2500101722】术后乳腺癌患者体像及对患者生活质量影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101722

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

术后乳腺癌患者体像及对患者生活质量影响的研究

试验专业题目

术后乳腺癌患者体像及对患者生活质量影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 探讨乳腺癌术后患者的体像状况，描述不同人群特征的体像分布 2. 探讨乳腺癌术后体像的相关影响因素，筛检高风险人群 3. 评估在中国单中心接受不同术式治疗乳腺癌患者的体像对患者心理状态和 生活质量的影响

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

318

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理确诊原发性乳腺癌； 2. 已完成手术且辅助治疗（化疗、放疗）已结束的患者； 3. 年龄 18-70 岁； 4. 神志清，可正常沟通交流； 5. 愿意参加本研究。；

排除标准

1. 合并其他癌症诊断乳腺癌患者； 2. 有复发转移乳腺癌患者； 3. 合并精神及心理疾病乳腺癌患者； 4. 一般情况差，不可配合乳腺癌患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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