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【ChiCTR2400086164】脑卒中后咳嗽反射下调的相关脑机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086164

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中后咳嗽反射下调的相关脑机制研究

试验专业题目

脑卒中后咳嗽功能下调的脑机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过最新的神经影像技术,从脑区激活、功能联结、纤维联结的角度揭示脑卒中后咳嗽后反射下调的脑机制

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

福建医科大学附属第一医院开放课题

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中患者: (1)首次脑梗死患者,符合WHO 制定的缺血性脑卒中诊断标准;CT/MRI证实并为单侧大脑半球幕上病变,右利手 (2)脑卒中后常规标准化吞咽造影检查明确隐性误吸 (3)年龄18-70岁 (4)病程14天到6个月 (5)可遵从指令配合检查 (6)身体无金属植入物,能进行MRI和NIRS检查; (7)征得患者及家属同意,自愿签署知情同意书 健康对照: (1) 受试者签署知情同意书,自愿参加试验; (2) 无神经精神系统疾病病史及家族史; (3) 无慢性呼吸系统疾病病史 (4)爱丁堡利手量表评定为右利手;

排除标准

患者: (1)非单侧或幕下部位病灶; (2)既往有脑卒中、脑肿瘤、脑外伤或其它神经精神病史; (3)既往有慢性呼吸系统疾病病史; (4)既往有颈部器质性疾病病史, (5)有严重心肺肾并发症; (6)不能配合检查与治疗者。 (7)气管切开患者 健康对照: (1)孕妇、哺乳期妇女或处于月经期妇女; (2)拒绝签署知情同意书者。;

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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