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【ChiCTR2000029442】急性化学性肺损伤患者电子支气管镜检及相关病理研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029442

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性化学性肺损伤

试验通俗题目

急性化学性肺损伤患者电子支气管镜检及相关病理研究

试验专业题目

急性化学性肺损伤患者电子支气管镜检及相关病理研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对急性化学性肺损伤患者的电子支气管镜检及相关病理研究，探讨其发病机制和临床病理特点，为急性化学性肺损伤的规范诊治提供依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-15

试验终止时间

2022-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

①急性化学性肺损伤患者； ②年龄大于12周岁患者； ③签署知情同意书。；

排除标准

①生命体征不稳定患者； ②有电子支气管镜检及病理检查禁忌证患者； ③患者及家属依从性欠佳者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院中毒与职业病科

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研究负责人邮编

/

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