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【ChiCTR2500110678】育龄期乳腺癌患者心理痛苦变化轨迹模型研究及循证护理实践方案构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110678

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

育龄期乳腺癌患者心理痛苦变化轨迹模型研究及循证护理实践方案构建

试验专业题目

育龄期乳腺癌患者心理痛苦变化轨迹模型研究及循证护理实践方案构建

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临床试验信息
试验目的

依据时机理论，结合育龄期乳腺癌患者心理痛苦发展轨迹的影响因素，将证据总结中挑选的、旨在缓解乳腺癌患者心理痛苦的干预策略，转化为适合我国临床实际情况的具体实施措施。在此基础上，构建了针对育龄期乳腺癌患者的心理痛苦干预方案。该方案通过研究团队的深入讨论、专家咨询以及预实验的反馈与调整，最终修订并形成最终的干预方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

216

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.育龄期（年龄18-49岁）女性； 2.首次病理学诊断为乳腺癌； 3.不伴随其他癌症 ； 4.表达沟通能力良好且自愿参加研究；；

排除标准

排除标准 ①乳腺癌复发； ②确诊时已发生远处转移； ③有精神疾病或精神疾病史（如双相情感障碍等）； ④患有严重心、脑、血管等重大躯体疾病； ⑤近6个月内服用过抗精神病药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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