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【ChiCTR2500115000】脊髓灰质炎后遗症合并脑卒中患者的综合康复疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115000

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中指各种原因引起的脑血管梗塞（或出血）而导致的局灶（或整体）性脑组织损伤，作为威胁人类健康的三大疾患之一，具有高发病率、高致残率、高复发率及高死亡率的特点，随着人口老龄化的日益加剧，我国已成为脑卒中终生风险最高和疾病负担最重的国家[1]。脑卒中后疲劳（post-stroke fatigue，PSF）是脑卒中后患者在体力或精神活动时出现疲惫、精神不振和厌倦的早期疲劳感，通常不能通过睡眠或休息来缓

试验通俗题目

脊髓灰质炎后遗症合并脑卒中患者的综合康复疗效观察

试验专业题目

脊髓灰质炎后遗症合并脑卒中患者的综合康复疗效观察

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临床试验信息
试验目的

观察脊髓灰质炎后遗症合并脑卒中患者的综合康复疗效

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会神经病学分会编写的《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中的脑卒中诊断标准及脊髓灰质炎后遗症；；

排除标准

1.生命体征尚不稳定，有进展型脑卒中； 2.癫痫发作者； 3.体内有金属植入者； 4.有严重内脏疾病或肿瘤病史；；

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试验机构

浙江省人民医院

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