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【ChiCTR2300068773】电针干预肩关节镜手术后患者疼痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068773

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩关节镜术后疼痛

试验通俗题目

电针干预肩关节镜手术后患者疼痛的临床研究

试验专业题目

电针干预肩关节镜手术后患者疼痛的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索电针干预肩关节镜手术后患者疼痛的临床研究，通过与静脉镇痛组进行比较，明确针灸方案治疗该病的非劣效性，优化肩关节术后疼痛的治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本试验采用区组随机的方法进行分组，由一位独立的统计学专家使用SAS软件完成，以1:1比例将受试对象分为试验组和对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.因肩袖损伤拟行肩关节镜择期手术的患者； 2.年龄18~65 岁； 3.美国麻醉医师协会（ASA）评分<=III级。；

排除标准

1.拒绝全身麻醉或者全身麻醉风险很大的患者； 2.合并有其他疾病引起的疼痛或长期服用阿片类药物的患者； 3.不能配合长期随访或不能填写调查问卷的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

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