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【ChiCTR2100051485】中医药对PCI术后患者主要心血管不良事件发生率影响的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051485

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

中医药对PCI术后患者主要心血管不良事件发生率影响的真实世界研究

试验专业题目

中医药对PCI术后患者主要心血管不良事件发生率影响的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：使用真实世界回顾性队列研究的方法探索中医药能否减少PCI术后患者主要心血管不良事件的发生。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目(No.81173584)

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-10

试验终止时间

2022-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-81岁； 2.于2010年1月1日至2015年1月1日期间于西苑医院行PCI术治疗，至少植入一枚支架； 3.手术成功，未发生与操作相关的严重并发症。PCI术血管造影成功定义:介入术后经冠脉造影证实的靶血管管腔显著增大,残余狭窄直径<20%且冠脉血流为TIMI3级。；

排除标准

1.患者PCI住院期间基本信息严重缺失者； 2.随访期间难以获得MACE发生率者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国中医科学院西苑医院

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