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【ChiCTR-PRCH-14004918】评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR-PRCH-14004918

试验状态

结束

药物名称

阿司匹林+氯吡格雷

药物类型

/

规范名称

阿司匹林+氯吡格雷

首次公示信息日的期

2014-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的队列研究

试验专业题目

评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

710038

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临床试验信息
试验目的

我们调查在PCI 术后3天,应用血栓弹力图(TEG)检测ACS患者经过阿司匹林和氯吡格雷抗血小板治疗后,血压对患者血凝状态、血小板活力的影响。从而评估PCI术后阿司匹林、氯吡格雷抗血小板方案是否能有效地抑制ACS伴有高血压病患者不良心血管事件的发生。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-01-01

试验终止时间

2012-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

我们登记在我院就诊的ACS患者。所有的患者都植入了一个或者两个FDA所指定的药物涂层支架。患者在支架置入术后,长期服用阿司匹林和氯吡格雷抗血小板长达一年。;

排除标准

重要的排除标准是在行PCI术中或者术后在测定血小板功能之前有严重并发症患者,或者在PCI术后准备行冠状动脉架桥术的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

唐都医院心内科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710038

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