【ChiCTR2400092961】基于默认网络与背侧注意网络的针刺干预长新冠轻度认知障碍的机制研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2400092961

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

靶点

适应症

长新冠轻度认知障碍

试验通俗题目

基于默认网络与背侧注意网络的针刺干预长新冠轻度认知障碍的机制研究

试验专业题目

基于默认网络与背侧注意网络的针刺干预长新冠轻度认知障碍的机制研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

阐明调神益智针刺法对长新冠轻度认知障碍患者的认知功能的干预效应与认知改善的默认网络和背侧注意网络相关，为临床治疗长新冠轻度认知障碍及预防痴呆提供依据。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用随机化原则，采用随机数字表法进行随机分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

深圳市宝安区医学会

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

入选标准

长新冠轻度认知障碍患者和认知相对正常老年人均符合：①感染新冠病毒 3 个月后；②年龄在 60-75 岁；③中学文化以上学历；④近半年内在三甲以上医院体检证明身体健康者；⑤体重指数(BMI)在 20～24 范围内；⑥均为右利手；⑦签署知情同意书。长新冠轻度认知障碍患者还符合 MCI 诊断标准（参照 2018 年中国痴呆与认知障碍诊治指南推荐的 2003 年国际工作组对 MCI 诊断标准），以及世界卫生组织的长新冠诊断标准；；

排除标准

①体内有金属残留、纹身者等不适宜磁共振检查者；②对 MRI 畏惧或其他原因不能进行MRI 扫描者；③发现脑部有明显病灶或可疑病灶者；④大量饮酒、滥用药物者；⑤有精神病史者或先天精神发育迟缓者；近 3 个月内或正在服用抗焦虑或抗抑郁药物等精神药品的、接受心理治疗的患者，或使用对认知有明显影响的药物和治疗；⑥伴有严重心、肝、肾疾患，脑肿瘤、脑炎、癫痫、帕金森病等可引起认知功能障碍的神经系统其他疾病。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

深圳市宝安区人民医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看