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【ChiCTR2600122291】BeneVision V200 病人监护仪配合CRT模块用于小儿及成人人群监测的临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122291

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

BeneVision V200 病人监护仪配合CRT模块用于小儿及成人人群监测的临床试验

试验专业题目

BeneVision V200 病人监护仪配合CRT模块用于小儿及成人人群监测的临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过临床试验，评价深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（简称：迈瑞公司）生产的BeneVision V200 病人监护仪，其CRT监测功能在临床应用中的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-25

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 14周岁，性别不限； 2.本人或其监护人必须理解临床试验、自愿参加并签署知情同意书；；

排除标准

1.无法佩戴CRT传感器； 2.临床医生认定不适合参加此次临床试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市宝安区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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