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【ChiCTR-INR-17013988】以拓普康RM-8800自动验光仪作自身对照评价SJR-9900CRT验光机的准确性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17013988

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正

试验通俗题目

以拓普康RM-8800自动验光仪作自身对照评价SJR-9900CRT验光机的准确性临床研究

试验专业题目

以拓普康RM-8800自动验光仪作自身对照评价SJR-9900CRT验光机的准确性临床研究

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临床试验信息
试验目的

评价SJR-9900CRT验光机的精确度和临床使用的安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

企业

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2006-01-16

试验终止时间

2006-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1,年龄大于6岁，并配合检查 2，临床表现为各种屈光不正 3，屈光测量参数在试验仪器测量范围内 4，理解并签署知情同意书；

排除标准

1，患有任何影响本临床研究观察的疾病 2，严重心，肺，肝，肾功能障碍者 3，哺乳及妊娠期妇女 4，精神疾病患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

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研究负责人邮编

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