【ChiCTR2600120974】基于持续血糖监测技术的胰腺癌患者血糖谱及新发糖尿病机制探究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600120974

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-24

临床申请受理号

靶点

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

基于持续血糖监测技术的胰腺癌患者血糖谱及新发糖尿病机制探究

试验专业题目

基于持续血糖监测技术的胰腺癌患者血糖谱及新发糖尿病机制探究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在通过持续血糖监测技术，研究表现为新发糖尿病的胰腺癌患者血糖模式，进而开展新发糖尿病患者群体的胰腺癌早期筛查研究，探究使用血糖铺模式差异作为新发糖尿病群体的胰腺癌早期筛查手段的可行性。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

疑难重症及罕见病全国重点实验室自主研究课题;中国医学科学院医学与健康科技创新工程

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-11-07

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

入选标准

1.共同标准：年龄18-80岁； 2.共同标准：患者签署知情同意书； 3.胰腺癌合并新发血糖异常组：胰腺占位，临床拟诊胰腺癌； 4.胰腺癌合并新发血糖异常组：至少一次空腹血糖>6.1mmol/L或餐后2h血糖>7.8mmol/L； 5.胰腺癌合并新发血糖异常组：至少一次此前2-5年内空腹或餐后2h血糖数据证明2年前未诊断糖尿病； 6.2型糖尿病组：诊断2型糖尿病； 7.2型糖尿病组：经临床医师评估目前无需使用胰岛素治疗，仅通过饮食控制或使用不超过一种口服降糖药治疗； 8.2型糖尿病组：未诊断糖尿病并发症，且经临床评估可以完成口服糖耐量试验。；

排除标准

1.佩戴血糖仪敷料过敏； 2.其他原因导致无法完成佩戴及数据采集； 3.胰腺癌组：病理排除胰腺癌诊断； 4.2型糖尿病组：佩戴期间出现酮症酸中毒、高糖性高渗状态等急性并发症，或佩戴期间因病情变化需要更换糖尿病治疗药物；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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