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【ChiCTR2600120680】动脉性肺动脉高压相关右心功能障碍精准评估体系建立-一项多中心前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120680

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

动脉性肺动脉高压，右心功能不全。

试验通俗题目

动脉性肺动脉高压相关右心功能障碍精准评估体系建立-一项多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

动脉性肺动脉高压相关右心功能障碍精准评估体系建立-一项多中心前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

（1）建立基于 PAH 右室重构患者临床特征和血、尿蛋白质组和代谢组的无创右心衰竭诊断和病情评估体系。 （2）通过对不同病因及进展阶段 PAH 相关右室重构患者血、尿蛋白质组学和代谢组学分析探究右室重构发生发展的关键分子生物学机制，为右心衰竭的诊疗提供新靶点和新思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项

试验范围

/

目标入组人数

595;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁；性别不限； 2.明确诊断为动脉性肺动脉高压（PAH）的患者，诊断标准符合 2022 年欧洲 心脏学会提出的动脉性肺动脉高压诊断标准； 3.受试者签署知情同意书。；

排除标准

1.其他原因引起的毛细血管前性肺高血压（如肺部疾病、慢性肺动脉血栓栓 塞、其他疾病）； 2.所有毛细血管后性或混合性肺动脉高压； 3.肾功能重度下降/终末期肾病（eGFR﹤30 ml/(min·1.73m^2 )； 4.合并恶性肿瘤等严重全身性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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研究负责人邮编

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