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【ChiCTR2500105139】应激性血糖波动与急性心肌梗死预后关系的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105139

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

应激性血糖波动与急性心肌梗死预后关系的队列研究

试验专业题目

应激性血糖波动与急性心肌梗死预后关系的队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过开展前瞻性队列研究，评价应激性血糖波动对急性心肌梗死预后的影响，并得出评估急性心肌梗死患者发生应激性高血糖的最佳指标；有助于在国际上统一急性心肌梗死患者发生应激性高血糖的定义，并更有效地评价应激性高血糖对急性心肌梗死患者不良预后的影响；建立中国急性心肌梗死患者发生应激性高血糖的评价体系，推动制定心血管慢病防治“中国方案”。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

观察性研究不涉及随机化

盲法

无

试验项目经费来源

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项青年人才培育项目

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-20

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18 岁； 2. 诊断为急性心肌梗死； 3. 同意使用连续血糖监测设备进行血糖监测； 4. 能够理解试验的目的，自愿参加并签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 入选前参加过其他药物或医疗器械临床试验而未达到主要研究终点时限者; 2. 各种原因引起的休克； 3. 入院血红蛋白＜100g/L； 4. 近期糖皮质激素使用史； 5. 近期促红细胞生成素应用史或输血史； 6. 恶性肿瘤病史； 7. 妊娠期女性; 8. 研究者判断患者依从性差，无法按照要求完成研究.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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