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【ChiCTR2300070396】广东省8家三甲医院经皮冠状动脉介入术后患者恐动症现状及其影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070396

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

广东省8家三甲医院经皮冠状动脉介入术后患者恐动症现状及其影响因素研究

试验专业题目

广东省8家三甲医院经皮冠状动脉介入术后患者恐动症现状及其影响因素研究

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临床试验信息
试验目的

本研究采用横断面调查设计，旨在调查广东省8家三甲医院PCI术后患者恐动症的患病率，明确影响PCI术后患者恐动症的危险因素，以期为临床制定针对性的有效干预方案提供理论依据，进一步完善冠心病及PCI术后的医疗管理，提高PCI术后患者运动康复的依从性，改善康复结局，降低心血管疾病的复发，减轻医疗开支。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

广州市第一人民医院红棉计划

试验范围

/

目标入组人数

785

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合世界卫生组织/国际心脏病学会制定的冠状动脉粥样硬化性心脏病诊断标准,并成功接受PCI治疗；2. 术后6h～48h；3. 18岁＜年龄＜80岁；4. 精神良好，沟通能力良好，能正确理解问卷内容；⑤自愿参与本课题的研究并签署知情同意。；

排除标准

1. 存在严重言语、认知、视力障碍，无法配合量表评估者； 2. 合并其他重大疾病，如癌症、精神障碍、脑血管疾病者； 3. 伴有严重躯体活动障碍或存在其他重大疾病导致无法活动者，如瘫痪、骨折、截肢、深静脉血栓等； 4. 合并心衰急性期或严重心衰需要绝对卧床休息者； 5. 妊娠、哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510180

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