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【ChiCTR1900021558】RAD诱导治疗多发性骨髓瘤的疗效、安全性及患者生活质量及医生职业压力的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021558

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

RAD诱导治疗多发性骨髓瘤的疗效、安全性及患者生活质量及医生职业压力的研究

试验专业题目

RAD诱导序贯移植治疗多发性骨髓瘤的疗效、安全性及患者生活质量及医生职业压力的研究

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临床试验信息
试验目的

1）观察RAD诱导治疗多发性骨髓瘤的疗效、安全性，并与目前常用的PAD方案进行比较； 2）调查RAD诱导治疗MM患者的生活质量及对医生职业压力的影响；

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

本研究为非随机对照研究

盲法

Open

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-07-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2014年IMWG多发性骨髓瘤诊断标准的初诊患者； 2.年龄在18岁至70岁之间，适合进行造血干细胞移植； 3.ECOG行为表现状态为0-3级；预计生存时间>6个月； 4.血肌酐正常或肌酐清除率≥60ml/min；；

排除标准

1.之前接受过针对骨髓瘤的治疗； 2.有严重的基础疾病控制不佳，不适合进行造血干细胞移植； 3.肌酐清除率<60ml/min； 4.哺乳期或妊娠期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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