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【ChiCTR2600115899】超声内镜引导下治疗非静脉曲张性消化道出血的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600115899

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道非静脉曲张出血

试验通俗题目

超声内镜引导下治疗非静脉曲张性消化道出血的应用研究

试验专业题目

超声内镜引导下治疗非静脉曲张性消化道出血的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过前瞻性、大样本临床研究观察超声内镜引导下治疗NVGIB的疗效和安全性；并对比分析超声内镜与常规胃肠镜下治疗NVGIB的优劣势；以期为提高NVGIB止血成功率、降低再出血率和死亡率提供一种更有效的方法。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-02

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁，不限男女； 2.自愿参与本研究且签署知情同意书； 3.临床确诊为非静脉曲张性消化道出血，且从未治疗的患者。；

排除标准

1.合并心肝肾等重要脏器功能不全的患者 2.非静脉曲张既往接受内镜下治疗、介入治疗或外科手术治疗的患者 3.无法纠正的凝血功能障碍，如国际标准化比值 > 1.5 或血小板< 50×10⁹/L。 4.存在胃肠镜检查禁忌症的患者 5.无法配合胃肠镜检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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