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【ChiCTR2200061738】超声引导下胸椎旁神经阻滞和竖脊肌平面阻滞在非插管胸腔镜手术的应用比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061738

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-01

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

胸腔镜手术

试验通俗题目

超声引导下胸椎旁神经阻滞和竖脊肌平面阻滞在非插管胸腔镜手术的应用比较

试验专业题目

超声引导下胸椎旁神经阻滞和竖脊肌平面阻滞在非插管胸腔镜手术的应用比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨胸超声引导下胸椎旁神经阻滞与竖脊肌平面阻滞在非插管胸腔镜手术中围术期镇痛效果的比较。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

研究对象按照入院顺序进行编号，利用SPSS统计软件生成随机表，采用区组随机化处理分组，将患者随机分为观察组和对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-18

试验终止时间

2023-09-05

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18～65岁； 2. 美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ～Ⅱ级； 3. 体质指数（BMI）≤28 kg/m2； 4. Mallampati困难气道分级Ⅰ～Ⅱ级； 5. 术前禁烟时间达2周以上。；

排除标准

1. 合并严重的通气功能障碍； 2. 对罗哌卡因过敏； 3. 患侧有外伤或手术史，伴有脊神经损害症状或胸背部疼痛； 4. 严重肝肾功能异常； 5. 穿刺部位有感染或出血风险； 6. 阿片类药物滥用或精神类疾病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学

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研究负责人邮编

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