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【ChiCTR2300079029】急诊抢救室急性心肌梗死患者外周血的蛋白组学分析对临床预后评估价值的探索研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300079029

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

急诊抢救室急性心肌梗死患者外周血的蛋白组学分析对临床预后评估价值的探索研究

试验专业题目

急诊抢救室急性心肌梗死患者外周血的蛋白组学分析对临床预后评估价值的探索研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

初步探索急诊抢救室急性心肌梗死患者外周血的蛋白组学分析在患者临床预后评估中的作用价值,为急性心肌梗死患者的临床决策提供新的思路。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-30

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄 >= 18岁,<= 85岁,男女不限 ② 急诊抢救室就诊且收入监护室住院的患者 ③ 临床诊断急性心肌梗死的患者: I. 急性心肌损伤[肌钙蛋白I(TnI)增高和/或回落,且至少1次高于正常值上限(参考值上限值的99百分位值)] II. 伴有以下1项或多项急性心肌缺血的临床证据,包括: (1)急性心肌缺血症状; (2)新的缺血性心电图改变; (3)新发病理性Q波; (4)新的存活心肌丢失或室壁节段运动异常的影像学证据; (5)冠状动脉造影或腔内影像学检查或尸检证实冠状动脉血栓。;

排除标准

① 既往有恶性肿瘤晚期病史的患者 ② 怀孕或哺乳的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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