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【ChiCTR2500098701】真实世界进行RAGT对于脑卒中后步行障碍患者的作用及影响多模态变化

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

真实世界进行RAGT对于脑卒中后步行障碍患者的作用及影响多模态变化

试验专业题目

真实世界进行RAGT对于脑卒中后步行障碍患者的作用及影响多模态变化

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临床试验信息
试验目的

中枢神经系统损伤患者在设定的环境中接受标准康复治疗及丰富康复治疗，与在常规环境中接受标准康复治疗的患者相比，在日常生活活动和认知功能方面表现的区别

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

基于网络的随机序列生成器分配到随机组

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

院内经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

本研究将招募年龄在30至75岁之间的左偏瘫脑卒中患者，病程少于6个月，最小精神状态检查（MMSE）评分为20至26分。；

排除标准

目前正在服用口服抗精神病药物的个体将被排除在外，那些无法配合评估、无法接受核磁共振检查或无法在两个中心完成整个试验过程的个体也将被排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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