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首页 临床进展 口腔护理液对全身麻醉术后咽喉部并发症的影响

【ChiCTR2100048725】口腔护理液对全身麻醉术后咽喉部并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048725

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

口腔护理液对全身麻醉术后咽喉部并发症的影响

试验专业题目

口腔护理液对全身麻醉术后咽喉部并发症的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究口腔护理液对于术后咽喉疼痛的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专业的统计人员在电子计算机上按照SAS9.13plan过程，按生理盐水，甘草液和口腔护理液组1：1：1随机产生270个随机数

盲法

Not stated

试验项目经费来源

安徽省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA ＜ III级； 2.年龄：18～60岁； 3.BMI＜30kg/m2； 4.接受气管插管或喉罩的全身麻醉患者。；

排除标准

1.患者术前有咽痛、近期有呼吸道感染史； 2.术前声音嘶哑，有胃食管反流； 3.对研究药物过敏、近期口服非甾体类抗炎药； 4.马氏（Mallampati grade）分级>2； 5.气管插管（喉罩插入）时间<60分钟或>240分钟、气管插管或置入喉罩不顺造成明显并发症。；

研究者信息
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院南区

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研究负责人邮编

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