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【ChiCTR2500108021】青少年脊柱侧凸患者术后容量管理方案的构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500108021

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青少年脊柱侧凸

试验通俗题目

青少年脊柱侧凸患者术后容量管理方案的构建及应用

试验专业题目

青少年脊柱侧凸患者术后容量管理方案的构建及应用

申办单位信息
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联系人邮编

210008

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

通过类实验研究将构建的青少年脊柱侧凸患者术后容量管理方案在临床中进行应用,评价方案的应用效果

试验分类
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试验类型

半随机对照

试验分期

回顾性研究

随机化

便利抽样法

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

128

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.脊柱侧凸手术患者; 2.年龄在10~18岁; 3.术后入住麻醉后重症监护室(AICU); 4.自愿参加本研究并签署知情同意书;

排除标准

1.意识不清或伴有严重的认知障碍、精神障碍; 2.已入组其他干预性研究项目;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210008

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