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首页 临床进展 针刺结合主动运动快速治疗急性落枕患者疼痛和运动障碍的即时疗效的临床研究

【ChiCTR2200066997】针刺结合主动运动快速治疗急性落枕患者疼痛和运动障碍的即时疗效的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066997

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性落枕

试验通俗题目

针刺结合主动运动快速治疗急性落枕患者疼痛和运动障碍的即时疗效的临床研究

试验专业题目

针刺结合主动运动快速治疗急性落枕患者疼痛和运动障碍的即时疗效的临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

650500

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临床试验信息
试验目的

评估针刺结合主动运动疗法治疗急性落枕的即时疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机方法采用中央随机，由临床研究中心云南中医药大学承担中央随机和数据管理。

盲法

对评价者、统计者施盲

试验项目经费来源

云南省“万人计划”青年拔尖人才专项（项目批准号：YNWR-QNBJ-2019-257）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合落枕诊断标准并处于急性期； （2）年龄在 18 至 60 岁之间； （3）4分≤VAS评分≤9分； （4）签署知情同意书，自愿参加本项研究者。（注：同时符合以上4项的患者，方可纳入本项研究）；

排除标准

（1）根据国际疼痛研究协会，发病超过 7 天的患者； （2）颈椎骨折、脱位，结核或肿瘤患者； （3）合并有严重的心、脑血管疾病患者； （4）孕妇或者皮肤过敏患者； （5）有晕针史，无法接受针刺治疗者； （6）意识不清，不能表达主观不适症状及精神病患者； （7）局部严重病变（如感染、烧伤、烫伤）无法实行针刺治疗者； （8）曾接受镇痛治疗的患者； （9）不耐受或不配合运动疗法的患者。 （注：符合以上任何标准的患者将被排除在外）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

云南中医药大学第二附属医院/云南中医药大学针灸推拿康复学院/第二临床医学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

650500

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