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【ChiCTR2400093991】人工智能技术在骨质疏松性椎体压缩性骨折中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093991

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松性椎体压缩性骨折

试验通俗题目

人工智能技术在骨质疏松性椎体压缩性骨折中的应用

试验专业题目

胸腰椎骨质疏松性椎体压缩性骨折经皮椎体后凸成形术后残余腰痛风险预测模型的建立

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析骨质疏松性椎体压缩性骨折经皮椎体后凸成形术后残留远端腰骶部疼痛的危险因素，同时基于人工智能技术建立网络模型并进行模型的验证评估。期望能通过模型有效预测骨质疏松性椎体压缩性骨折经皮椎体后凸成形术后残留远端腰骶部疼痛，为OVCF患者提供个性化的治疗方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

140;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-11

试验终止时间

2025-03-21

是否属于一致性

/

入选标准

1、诊断明确的单节段胸腰段骨质疏松性椎体压缩性骨折（T10-L2）；2、患者均无神经脊髓受压症状；3、患者均接受了经皮椎体后凸成形术；4、术前疼痛VAS评分大于等于5；

排除标准

车祸或高处坠落等严重创伤引起的胸腰椎骨折、脊柱肿瘤、脊柱结核；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第二医院

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