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【ChiCTR2100048631】请与我们联系上传伦理批件。 瑞马唑仑在不同性别抑制人工气道置入反应半数有效剂量的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048631

试验状态

结束

药物名称

瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2021-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉诱导期间瑞马唑仑药物用量

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 瑞马唑仑在不同性别抑制人工气道置入反应半数有效剂量的研究

试验专业题目

瑞马唑仑在不同性别抑制人工气道置入反应半数有效剂量的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过观察甲苯磺酸瑞马唑仑在不同性别人工气道置入中半数有效剂量，为不同性别、不同个体气管插管患者全麻诱导期间瑞马唑仑的用量提供可靠的依据，同时进一步提高患者全麻诱导期间的安全性和舒适性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

不需使用随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-01

试验终止时间

2022-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I-II； 2.BMI 20-25kg/m2； 3.患者年龄在18-60岁。；

排除标准

1.既往苯二氮卓类过敏史； 2.既往精神疾病病史； 3.术前SBP≥180mmHg,DBP≥110mmHg； 4.术前心动过速病史或HR≥110次/分； 5.可预见的困难气道。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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