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【ChiCTR2100046848】请与我们联系上传伦理审批文件。 帕洛诺斯琼联合地塞米松对儿童OSAS术后恶心呕吐的预防

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046848

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕洛诺斯琼联合地塞米松对儿童OSAS术后恶心呕吐的预防

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件。 帕洛诺斯琼联合地塞米松对儿童OSAS术后恶心呕吐的预防

试验专业题目

帕洛诺斯琼联合地塞米松对儿童OSAS术后恶心呕吐的预防

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临床试验信息
试验目的

本实验的主要目的是探讨帕洛诺司琼或帕洛诺司琼联合地塞米松能否较托烷司琼联合地塞米松更有效的预防儿童扁桃体腺样体切除术PONV及其安全性，为临床用药提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字分组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2021-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 3-12岁择期行扁桃体腺样体切除术的患儿； 2. 麻醉时间30min-2h； 3. ASA分级1-2级； 4. 监护人同意参加该项研究。；

排除标准

1. 对试验药物过敏； 2. 既往严重的PONV史； 3. 消化道溃疡、糖尿病、凝血功能障碍、出血； 4. 近期使用过激素及5-TH3受体拮抗剂； 5. 高血压及心电图示Q-T间期延长者； 6. 患儿或父母不能有效的进行有效沟通。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

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研究负责人邮编

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