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【ChiCTR1900027737】C-反应蛋白和降钙素原与社区获得性肺炎患者住院28天死亡风险的相关性：基于病历记录的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027737

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎

试验通俗题目

C-反应蛋白和降钙素原与社区获得性肺炎患者住院28天死亡风险的相关性：基于病历记录的研究

试验专业题目

C-反应蛋白和降钙素原与社区获得性肺炎患者住院28天死亡风险的相关性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估C-反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）与社区获得性肺炎患者（CAP）住院28天死亡风险的相关性，以预测社区获得性肺炎住院患者28天的死亡风险，为临床治疗提供指导。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

科室及个人

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2021-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁，性别不限； （2）依据《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南》确诊为社区获得性肺炎患者； （3）住院28天死亡/生存信息可获取；；

排除标准

（1）近期接受化疗、皮质类固醇或其他免疫抑制剂治疗； （2）入组前14天内接触过抗生素治疗； （4）正在接受血液透析或血清肌酐水平＞1.5 mg / dl； （5）严重感染； （6）免疫功能障碍； （7）疾病出院后不能或不愿联系等依从性较差的患者； （8）入选研究前1个月内服用过其他试验药或正在参与其他临床试验； （9）主管医师认为不适合参加该临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赤峰市医院

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研究负责人邮编

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