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【ChiCTR2000041294】反复妊娠丢失的病因、治疗及预后的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041294

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

反复妊娠丢失

试验通俗题目

反复妊娠丢失的病因、治疗及预后的真实世界研究

试验专业题目

反复妊娠丢失的病因、治疗及预后的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）评估不同治疗方案用于反复妊娠丢失的临床疗效，为这些临床方案的临床使用提供参考依据； （2）评估不同的治疗方案对患者的易栓症相关指标、内分泌和自身免疫相关指标的影响，寻找反复妊娠失败的可能病因； （3）发现罕见甚至十分罕见的、新的、非预期的不良反应，同时揭示不良反应易患因素及易患人群。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

非随机

盲法

非盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-20

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性，既往发生过两次或两次以上的妊娠丢失； 2.夫妻双方无家族遗传病且染色体核型正常； 3.男方精液分析正常、无性功能障碍； 4.自愿参加该研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.入选研究前1个月内服用其他试验药或正在参加其他临床试验； 2.临床医生认为不适合参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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