洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 在中国高血压患者中以倍博特（缬沙坦氨氯地平片80/5mg）为基础治疗1年的血压管理登记研究

【ChiCTR1900021324】在中国高血压患者中以倍博特（缬沙坦氨氯地平片80/5mg）为基础治疗1年的血压管理登记研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900021324

试验状态

结束

药物名称

缬沙坦氨氯地平片

药物类型

化药

规范名称

缬沙坦氨氯地平片

首次公示信息日的期

2019-02-15

临床申请受理号

/

靶点
请登录查看
适应症

高血压

试验通俗题目

在中国高血压患者中以倍博特（缬沙坦氨氯地平片80/5mg）为基础治疗1年的血压管理登记研究

试验专业题目

在中国高血压患者中以倍博特（缬沙坦氨氯地平片80/5mg）为基础治疗1年的血压管理登记研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价在中国高血压患者中，以倍博特为基础的血压管理1年的血压控制情况。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

本研究患者并无分组。 每一位受试者通过他/她的研究中心编号和受试者编号相结合而有一个唯一的识别号。研究中心编号由诺华分配给各个研究中心。在每一个中心第一位入选的受试者被赋予编号001，后来的入选受试者被赋予连续的号码（例如，第二位入选受试者被赋予编号002，第三位入选受试者被赋予编号003）。此研究使用电子病历报告（eCRF），在电子数据采集（EDC）输入屏幕内仅在标记为“患者编号”区域输入匹配的患者编号。一旦赋予了受试者，此编号就不能再被其他受试者使用了。

盲法

未说明

试验项目经费来源

由北京诺华制药有限公司资助

试验范围

/

目标入组人数

985

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-07-05

试验终止时间

2017-02-06

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准 1. 18 岁以上男性或女性原发性高血压患者； 2. 接受倍博特?治疗至少4 周； 3. 患者签署知情同意书。；

排除标准

1. 根据说明书，存在倍博特?用药禁忌的患者； 2. 孕妇、哺乳期妇女，或未采取适当避孕措施的育龄妇女； 3. 研究者认为患者有其他不适合使用倍博特?的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第一医院心血管内科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多缬沙坦氨氯地平片临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
缬沙坦氨氯地平片的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

北京大学第一医院心血管内科的其他临床试验

更多

北京诺华制药有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

缬沙坦氨氯地平片相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多