【CTR20251000】缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20251000

试验状态

已完成

药物名称

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

药物类型

化学药

规范名称

缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)

首次公示信息日的期

2025-03-26

临床申请受理号

靶点

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适应症

1、治疗原发性高血压；2、用于单药治疗不能充分控制血压的患者。

试验通俗题目

缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者空腹和餐后单次口服缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

215500

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg，苏州俞氏药业有限公司生产）与参比制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（倍博特®，规格：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg，Siegfried Barbera S.L.生产, Novartis Pharma Schweiz AG持证）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：空腹和餐后状态下，研究单次口服受试制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）和参比制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（倍博特®）在健康成年受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2025-04-20

试验终止时间

2025-07-04

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；

排除标准

1.1. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；2.2. 患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；3.3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者（如炎症性肠病、胃炎、溃疡、结肠炎、直肠出血、持久性恶心等）；4.4. 在筛选前接受过经研究医生判定影响药物吸收、分布、代谢和排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者；5.5. 女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后6个月内有妊娠计划且不愿采取有效的避孕措施（参见方案附录1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者；6.6. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血前八项、凝血检查）、血妊娠检查（女性）、12导联心电图检查经研究者判断异常有临床意义者；7.7. 有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体征者，或已知对本药组分或类似物过敏者；8.8. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品等者；9.9. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈啤酒360mL，烈酒（酒精含量为40%）45mL，葡萄酒150mL），或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用任何酒精类产品者；10.10. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用任何烟草类产品者；11.11. 筛选前3个月内献血或大量失血（>200mL），或计划在试验期间（筛选日至最后一周期出院）或在试验结束后1个月内献血者；12.12. 筛选前12个月内有药物滥用史者；13.13. 筛选前12个月内使用过毒品者；

14.14. 在筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或其他与本品有药物相互作用的药物者；15.15. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；16.16. 筛选前1个月内接受过疫苗接种，或计划试验期间接种疫苗者；17.17. 筛选前7天内食用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物（如西柚、葡萄柚、酸橙等）及其制备的食物，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用此类产品者；18.18. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；19.19. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；20.20. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；21.21. 筛选前30天内已经开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；22.22. 女性受试者正处在哺乳期者；23.23. 入住前1周内发生过腹泻、呕吐等者；24.24. 入住前48h内食用过或饮用过浓茶、咖啡或含咖啡因的食物（如巧克力、咖啡、可乐等）者；25.25. 入住酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者；26.26. 入住尿液药物筛查阳性者；27.27. 受试者因自身原因不愿意参加试验；28.28. 研究者认为其他不适宜参加临床试验或因为其他原因受试者不能完成本研究者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

淄博市中心医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

255000

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