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【ChiCTR-DDD-17012391】BLUE-plus方案在重症患者中应用的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012391

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

BLUE-plus方案在重症患者中应用的观察性研究

试验专业题目

BLUE-plus方案在重症患者中应用的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

采用BLUE-plus方案对ICU患者进行肺部超声筛查，以早期发现潜在的肺部改变，了解各类ICU患者的肺部超声影像特点，并与常规诊断方法以及BLUE方案比较优劣，为实现ICU床旁快速肺部超声筛查提供理论依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2018-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18岁的ICU患者； (2)住ICU时间≥24小时。；

排除标准

(1)年龄<18岁； (2)存在严重血流动力学不稳定，不宜改变体位的患者； (3)合并胸廓严重畸形，或大量皮下气肿，无法进行肺部超声检查者； (4)没有完成BLUE-plus方案全部10个点的患者； (5)最终病因未确诊的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

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研究负责人邮编

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