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首页 临床进展 基于风险预测模型的自适应认知功能训练对非心脏术后认知功能障碍发生率的影响

【ChiCTR2500104963】基于风险预测模型的自适应认知功能训练对非心脏术后认知功能障碍发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104963

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能障碍

试验通俗题目

基于风险预测模型的自适应认知功能训练对非心脏术后认知功能障碍发生率的影响

试验专业题目

基于风险预测模型的自适应认知功能训练对非心脏术后认知功能障碍发生率的影响

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临床试验信息
试验目的

探索术前认知功能训练对非心脏手术后POCD发生率的影响及其作用机制。为改善围术期认知功能损伤和认知功能康复训练提供重要的循证医学证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

医学统计专家采用SAS 9.0软件按照区组随机原则、1:1比例产生随机数字

盲法

对研究人员实施盲法，包括：负责随机分配的研究人员不参与术中管理和术后随访；专职认知功能训练师不参与术中管理和术后随访；对负责随访的研究人员实施盲法；由于给予试验组和对照组患者外观一致的平板电脑，可对主管麻醉医生、外科医生等相关人员实施盲法

试验项目经费来源

北京大学第一医院种子基金2022SF28

试验范围

/

目标入组人数

144

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 自愿同意参加本研究； 2 根据POCD风险预测模型预测POCD发生率高； 3 拟接受择期非心脏手术； 4 预计手术前住院时间为5天及以上。；

排除标准

1 明确诊断为老年痴呆且MoCA评分≤18分； 2 存在严重视力或听力障碍，无法完成认知功能评估； 3 存在肢体运动障碍，无法完成认知功能评估； 4 预期存活时间小于1个月。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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研究负责人邮编

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