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【ChiCTR2400080191】中医药干预卒中相关性肺炎合并多重耐药菌感染的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080191

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中相关性肺炎合并多重耐药菌感染

试验通俗题目

中医药干预卒中相关性肺炎合并多重耐药菌感染的回顾性队列研究

试验专业题目

中医药干预卒中相关性肺炎合并多重耐药菌感染的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

观察中药对卒中相关性肺炎（SAP）合并多重耐药菌(MDRB)感染患者临床结局的影响，筛选出影响患者临床治愈的独立预测因素，探索中西医综合治疗SAP合并MDRB感染的有效方案。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁； ②符合卒中相关性肺炎（SAP）和多重耐药菌(MDRB)感染诊断标准； ③临床资料完善。；

排除标准

①脑卒中前已诊断肺部感染患者； ②病原菌为真菌、结核、病毒、支原体、衣原体的患者； ③合并肿瘤患者； ④合并严重肝功能、肾功能障碍患者； ⑤合并严重精神疾病患者； ⑥患者或家属拒绝接受提供相关信息或原始资料严重缺失者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津中医药大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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