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首页 临床进展 实施科学视角下胃癌术后过渡期患者运动处方循证实践方案的构建及应用

【ChiCTR2500112933】实施科学视角下胃癌术后过渡期患者运动处方循证实践方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112933

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

实施科学视角下胃癌术后过渡期患者运动处方循证实践方案的构建及应用

试验专业题目

实施科学视角下胃癌术后过渡期患者运动处方循证实践方案的构建及应用

申办单位信息
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301617

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临床试验信息
试验目的

探索将胃癌术后过渡期患者运动干预应用于临床情境的实施方法，科学地推广应用运动干预的护理循证证据、改善患者结局。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用区组随机化方法，设置以4为大小的区块组，由不知情硕士研究生使用SAS软件生成随机列表，采用先来先入组的原则，按照1：1的比例将患者随机分配到试验组和对照组中并完成基线的评估。考虑到运动干预的特性，只要求收集资料者盲法。

盲法

由不知晓分组情况的研究生在患者应用干预方案前后（出院后1个月和出院前24h内）进行相关的量表评估

试验项目经费来源

天津市医学重点学科（专科）建设项目（TJYXZDXK-011A）;天津医科大学医院管理创新研究项目（2023YG12）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《胃癌筛查与早诊早治方案（2024年版）》诊断标准，经病理活检确诊为胃癌； 2. 首次接受胃癌根治性手术的患者； 3. 年龄>=18岁； 4. 能够独立行走。；

排除标准

1. 伴有神经系统疾病或精神障碍的患者； 2. 意识不清、病情不稳定或身体极度虚弱的患者； 3. 合并其他脏器恶性肿瘤的患者； 4. 存在运动禁忌症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

300060

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