洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 NMDA受体基因5mC/5hmC修饰介导敏感期负性经历影响青少年抑郁症状及其发展轨迹的机制研究

【ChiCTR2500113257】NMDA受体基因5mC/5hmC修饰介导敏感期负性经历影响青少年抑郁症状及其发展轨迹的机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500113257

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

NMDA受体基因5mC/5hmC修饰介导敏感期负性经历影响青少年抑郁症状及其发展轨迹的机制研究

试验专业题目

NMDA受体基因5mC/5hmC修饰介导敏感期负性经历影响青少年抑郁症状及其发展轨迹的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1、探讨童年期和近期负性经历对青少年抑郁症状及其发展轨迹的影响。 2、探究上述影响中NMDA受体基因5mC/5hmC调控机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不采用随机方法，选取有配合度前期开展过合作研究的学校作为研究现场，选取的学校中所有学生均受邀请参加本研究。

盲法

研究对象招募后给予唯一编号，在基线和随访过程中均匿名填写问卷。

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

6137

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、自愿参加本调查； 2、年龄为11-18岁； 3、无重大精神疾病或智力障碍，能够清醒了解调查目的及调查流程； 4、自愿签署知情同意书，同意参加基线及随访调查及生物样本采集； 5、暴露组纳入基线调查中报告遭受过童年期负性经历或近期负性经历的青少年，非暴露组则纳入基线调查中未报告任何童年期和近期负性经历者。；

排除标准

1、诊断有精神障碍（双相情感障碍、孤独症等）、智力障碍； 2、诊断有器质性障碍（由于器质性疾病及药物治疗引起继发性抑郁障碍等精神健康问题）、癫痫发作史； 3、其他不宜参与本项目研究的疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学的其他临床试验

更多

中山大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多