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【ChiCTR2300070617】新生儿无创CVP临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070617

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重新生儿和早产儿

试验通俗题目

新生儿无创CVP临床研究

试验专业题目

新生儿无创中心静脉压临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索能反应危重新生儿CVP的床旁超声参数，以获得无创CVP，进而减少有创中心静脉置管相关风险，为危重新生儿精准救治提供重要参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究无随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 入住NICU的患儿； 2. 因病情需求行UVC置管的患儿； 3. 法定监护人知情同意。；

排除标准

1. 复杂先天性心脏病； 2. 染色体与基因病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市妇女儿童中心医院

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研究负责人邮编

/

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