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【ChiCTR2300071371】COVID-19患者血钠异常与病情严重程度及预后的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071371

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

COVID-19

试验通俗题目

COVID-19患者血钠异常与病情严重程度及预后的关系

试验专业题目

COVID-19患者血钠异常与病情严重程度及预后的关系

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临床试验信息
试验目的

比较新冠疫情放开后我国西部地区华西医院与东部地区山东烟台业达医院急诊患者就诊时的血钠异常与疾病严重程度和不良预后包括死亡率、入ICU、住院时长、需要呼吸支持、严重并发症等的关系。同时，在低钠血症患者中，区分不同类型的低钠血症发生率及其与疾病预后的关系，以及血异常持续时间和纠正速度与疾病预后的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川大学华西医院临床研究孵化项目(2021HXFH009)

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-13

试验终止时间

2023-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于或等于18岁，根据中国国家卫生委员会发布的《2019年冠状病毒病指南》（第9版）标准诊断为新冠冠状病。；

排除标准

核酸阴性；核酸阳性但无新冠相关症状或影像学表现。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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