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【ChiCTR2100047539】宫腔镜手术非糖尿病患者术中高血糖的管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047539

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜手术中使用5%糖水作为灌洗液的高血糖患者

试验通俗题目

宫腔镜手术非糖尿病患者术中高血糖的管理

试验专业题目

术后快速康复策略（ERAS用于妇科手术的临床应用研究）

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临床试验信息
试验目的

高血糖是宫腔镜手术中使用5%的葡萄糖水作为膨宫液的常见并发症，然而目前对此类手术患者术中高血糖的控制水平不明，本研究拟通过回顾性的分析评估此类患者围术期的血糖控制情况。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-18

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

实施宫腔镜手术中使用5%葡萄糖水作为膨宫液的非糖尿病患者。；

排除标准

术中未发生高血糖的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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