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【ChiCTR2400088922】房颤患者心肌纤维化加重的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088922

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

房颤患者心肌纤维化加重的机制研究

试验专业题目

房颤患者心肌纤维化加重的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究与阵发性心房颤动或慢性心房颤动患者左房低电压区扩大相关的危险因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

16;11;24;47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-19

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经充分检查后诊断为阵发性心房颤动、持续性心房颤动、永久性房颤；（2）行射频消融治疗转为窦性心律；（3）部分患者射频消融术后1年房颤复发，进行2次射频消融手术。；

排除标准

（1）严重出血倾向，不能耐受长期抗凝治疗；（2）终末期肾衰患者；（3）就诊于本中心前曾行房颤射频消融治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西白求恩医院(山西医学科学院)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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