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首页 临床进展 超声引导肋间神经阻滞治疗胸腔镜手术患者在PACU内时间段的疼痛和恢复治疗的评估

【ChiCTR2300079183】超声引导肋间神经阻滞治疗胸腔镜手术患者在PACU内时间段的疼痛和恢复治疗的评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2300079183

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

超声引导肋间神经阻滞治疗胸腔镜手术患者在PACU内时间段的疼痛和恢复治疗的评估

试验专业题目

经超声引导下肋间神经阻滞治疗胸腔镜下肺癌术后患者在PACU内时间段的疼痛和恢复质量的评价

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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨肋间神经阻滞治疗肺癌术后患者在PACU内疼痛的有效性 次要目的：观察患者苏醒期应用神经阻滞减轻急性疼痛的相关并发症与不良反应发生的机率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机生成的随机数，分组分配被密封在顺序编号的不透明信封中，信封在麻醉诱导前一小时打开。

盲法

由于本研究为区域阻滞试验，其实施时麻醉医师无法盲法,因此本研究对受试者和测量者采用盲法。受试者和测量值的医师均不了解其分组情况。

试验项目经费来源

复旦大学附属肿瘤医院2020年度院级科研基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-27

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-75； ASA 1-2级； 拟行胸腔镜下肺叶或肺段手术；

排除标准

有局麻药物过敏史的个人； 使用慢性止痛药或镇静剂； 确诊的精神心理障碍； 凝血障碍； 脊柱或胸壁解剖异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

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