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首页 临床进展 肝脏切除术采用不同液体治疗方案对重要脏器及术后康复质量影响的研究

【ChiCTR2400080743】肝脏切除术采用不同液体治疗方案对重要脏器及术后康复质量影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080743

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏疾病

试验通俗题目

肝脏切除术采用不同液体治疗方案对重要脏器及术后康复质量影响的研究

试验专业题目

肝脏切除术采用不同液体治疗方案对重要脏器及术后康复质量影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 探索、建立和完善肝切除术最优术中液体管理策略。 2. 探索研究LCVP和SVV目标导液体治疗下行肝切除术中对重要脏器（心、脑和肾）的影响。 3. 弥补和完善既往LCVP技术的缺点，减少患者术后并发症，加速患者康复速度。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-19

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

肝大范围切除（切除大于或等于三段）、年龄18-75岁、ASA I-III级、心功能 NYHA I或II级、Child-Pugh A或B级、预计手术时间 2~4 h；

排除标准

有严重心脏病、心律失常、急性上呼吸道感染、慢性非阻塞性肺病急性发作期、皮质类固醇感染或治疗、术前肾功能衰竭（估计GFR [eGFR] <30 ml/min/1.73 m2), 轻微肝手术；

研究者信息
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试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

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