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【ChiCTR2100050491】请联系我们上传伦理审查文件 评估床旁肺康复在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院期间的疗效的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050491

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审查文件 评估床旁肺康复在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院期间的疗效的观察性研究

试验专业题目

评估床旁肺康复在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院期间的疗效的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨床边早期肺康复对急性慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

观察性研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

深圳“三名”工程

试验范围

/

目标入组人数

143

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-26

试验终止时间

2021-09-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁以上且根据GOLD诊断为AECOPD的患者； 2.意识清晰，能够正常沟通。；

排除标准

1.患有其他慢性呼吸道疾病（如哮喘、肺癌间质性疾病、肺病（ILD）、活动期肺结核、支气管扩张症和其他非慢性阻塞性肺病）； 2.危重患者和被转移到重症监护病房（ICU）的患者； 3.患者因其他疾病需要转入手术治疗，住院期间需要插管的患； 4.因其他疾病（如免疫性风湿性疾病）接受皮质类固醇治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港大学深圳医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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