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【ChiCTR2400089579】POLE突变子宫内膜癌晚期患者的预后及影响因素分析回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089579

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜癌

试验通俗题目

POLE突变子宫内膜癌晚期患者的预后及影响因素分析回顾性研究

试验专业题目

POLE突变子宫内膜癌晚期患者的预后及影响因素分析回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

（1）探究POLE突变子宫内膜癌晚期患者的2年内的复发率，2年和3年内的无进展生存率和生存率，中位生存期OS、中位无进展生存期PFS。 （2）分析POLE突变子宫内膜癌晚期患者预后影响因素：是否行辅助治疗，年龄、体重指数、组织学亚型、分期、分级、是否合并p53突变等，为临床诊疗提供更多的参考数据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、诊断为晚期子宫内膜癌2、POLE基因检测结果有突变3、无合并其他恶性肿瘤；；

排除标准

1.合并其他部位的肿瘤；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)

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研究负责人邮编

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